Técnico/a de Desarrollo Analítico - BCN CORPORATE Barcelona

Publicado por BCN CORPORATE Particular 08777, Sant Quintí de Mediona, Barcelona España

Oferta de empleo como Técnico/a de Desarrollo Analítico en BCN CORPORATE, Sant Quintí de Mediona, Barcelona

Publicada el: Tuesday, 20 Jun - 15:54
Nombre de la empresa: BCN CORPORATE
Número de trabajadores: 180

Sede central en: Barcelona

Descripción de la empresa

BCN CORPORATE BCN CORPORATE es un grupo empresarial de capital privado fundado en 1987 alrededor de dos plataformas tecnológicas centrales: los sistemas de liberación y los péptidos. La aplicación innovadora de estas tecnologías ha impulsado el crecimiento del grupo que actualmente se concreta en cuatro actividades organizadas en divisiones independientes y estructuradas a través de 3 empresas.

Ubicación

Población: Sant Quintí de Mediona
Código Postal: 08777
Provincia: Barcelona
País: España

Descripción

Puesto vacante: Técnico/a de Desarrollo Analítico

Categorías: Sector Farmacéutico - Calidad, producción e I+D

Nivel: Especialista
Personal a cargo: 0
Número de vacantes: 1

Descripción de la oferta: GP Pharm, empresa del sector químico - farmacéutico precisa incorporar un/a Técnico/a de Desarrollo Analítico.

Sus principales funciones, entre otras, serán:

- Planificar, junto con el responsable de Desarrollo Analítico, y supervisar las tareas encomendadas en función de las prioridades de los proyectos y/o calendarios establecidos, y de los recursos disponibles.

- Gestionar las validaciones/transferencias de métodos analíticos que se realicen en o desde el departamento:
· Redacción y/o revisión de protocolos e informes de validación de métodos.
· Verificar, analizar y tratar estadísticamente los datos primarios los resultados obtenidos haciendo las comprobaciones del cumplimiento de los requerimientos GMP, sometiendo la documentación a la revisión Responsable de Desarrollo Analítico, en caso necesario.
· Verificar la correcta ejecución de los análisis, recomendando las adecuaciones que se consideren necesarias y sugiriendo la compra de equipos y/o materiales.

- Gestionar la documentación asociada a los análisis de los lotes de Desarrollo y control fisicoquímico de materiales de partida y producto (incluyendo gestión de análisis en laboratorios externos):
· Redactar y/o modificar guías de análisis.
· Redacción y/o revisión de protocolos e informes, identificación y trazabilidad muestras.
· Verificar, analizar y tratar estadísticamente los datos primarios los resultados obtenidos haciendo las comprobaciones del cumplimiento de los requerimientos GMP, sometiendo la documentación a la revisión Responsable de Desarrollo Analítico, en caso necesario.

Requisitos

Estudios mínimos: Licenciatura
Experiencia mínima: Al menos 2 años
Imprescindible residente en: (Seleccionar)
Requisitos mínimos: Licenciado en Farmacia o en Ciencias Químicas.
? Nivel de inglés elevado
? Conocimientos avanzados de Ofimática.
? Experiencia profesional en el área GMP de la Industria Farmacéutica.

Contrato

Tipo de contrato: Indefinido
Jornada laboral: Completa
Horario: Horario partido flexible
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Danos todos los intentos de los estafadores
  • es  España
  • Publicado: 04 Jul 2023 - 16:31
  • Visitas: 200
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